• 互联网医疗器械信息服务资格证
• 医疗器械注册检验（型式检验）
• 一类体外诊断试剂注册
• 医疗器械注册检验（型式检验）
• 一类体外诊断试剂注册
• 注册产品标准应包含的内容
• 认证类资料和声明性文件的审查
• 注册申报的循证和保密
• 医疗器械注册跟踪要求
• 医疗器械的跟踪要求——定义
• 义齿注册检验需要提供的资料
• 对前期已经批准上市的创新性高风险器械进行的再评价
• 对创新体外诊断试剂的认识
• 所有实质等效性器械注册申请均需的信息
• 医疗器械的跟踪要求——范围
• 其它国外注册项目