当前位置:首页  > 医疗器械经营许可
何谓“高风险的医疗器械”

  按照国家药监局(CFDA)的相关要求来看,以下产品为生产、经营、使用过程中重点监控的器械:

  一次性无菌医疗器械

  植(介)入类医疗器械

  体外诊断试剂

  高值耗材类医疗器械