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医疗器械经营许可
何谓“高风险的医疗器械”
按照国家药监局(CFDA)的相关要求来看,以下产品为生产、经营、使用过程中重点监控的器械:
一次性无菌医疗器械
植(介)入类医疗器械
体外诊断试剂
高值耗材类医疗器械
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经营企业中高风险医疗器械的检查重点有哪些
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