首页
关于思誉
验厂咨询
认证咨询
双碳规划
成功案例
联系思誉
当前位置:
首页
>
医械注册认证
>
所有类别
美国FDA注册/QSR体系建立
日本药事法JPAL介绍
FDA医疗器械质量体系手册框架介绍
美国医疗器械监管模式简介
澳洲TGA认证介绍
FDA注册的几个常见问答
风险分析的内容(EN1441)
ISO13485:2003标准条款解读
ISO13485认证的适用范围
ISO13485与ISO9001的区别
风险分析的内容(EN1441)
医疗器械AIMDD认证介绍
体外诊断医疗器械所采用的协调标准(98-79EC 指令)
IVDD技术文件内容
您的医疗器械属于IVDD指令吗?(附录二[98/79/EC])
三类医疗器械经营许可证
共149记录
«上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
下一页»
首页
电话咨询
在线咨询
联系我们