• 医疗器械注册跟踪要求
• 医疗器械的跟踪要求——定义
• 义齿注册检验需要提供的资料
• 对前期已经批准上市的创新性高风险器械进行的再评价
• 对创新体外诊断试剂的认识
• 所有实质等效性器械注册申请均需的信息
• 医疗器械的跟踪要求——范围
• 对境外生产的第二类以上医疗器械现场质量体系的监督抽查
• 体外诊断试剂的注册分类
• 新版《条例》实施浅谈一：注册与生产分离的好处
• 深圳市医疗器械生产企业申请出具《无违法违规证明》办事指南
• 广州市医疗器械生产经营企业无违法违规行为记录证明办事程序及所需材料
• EMC检验需要厂家提供的设备（配件）和资料
• 对血压计临床报告资料的审查记录
• 注册检验中型号覆盖须知
• 敷料类产品注册检验送检须知