大客户专线:13602503249
首 页
关于思誉
验厂咨询
体系认证
双碳规划
成功案例
联系我们
许可证办理服务
医疗器械注册咨询
进口医疗器械注册
医疗器械生产许可
医疗器械经营许可
医疗器械出口认证
其他技术服务
临床试验研究
消毒产品许可证
化妆品生产许可证
SC食品生产许可证
因为专业,所以选择
深圳市思誉企业管理顾问有限公司
电话一线:0755-86610833
电话二线:0755-29468916
大客户专线:13602503249
传真:0755-28184863/8009
E-mail:siyu@siyu-com.com
公司地址:深圳市龙华区民治街道民治大道333号东浩艺术中心7C
您当前所在位置:
首页
>>
许可证办理
>>
医疗器械生产许可
第一类医疗器械生产备案要求
二类、三类医疗器械生产企业委托生产登记备案(GDFDA)
二类、三类医疗器械生产许可证
医疗器械生产企业考核(GMP)
对境外生产的第二类以上医疗器械现场质量体系的监督抽查
体外诊断试剂的注册分类
新版《条例》实施浅谈一:注册与生产分离的好处
深圳市医疗器械生产企业申请出具《无违法违规证明》办事指南
广州市医疗器械生产经营企业无违法违规行为记录证明办事程序及所需材料
EMC检验需要厂家提供的设备(配件)和资料
对血压计临床报告资料的审查记录
注册检验中型号覆盖须知
敷料类产品注册检验送检须知
执行GB4793.1-2007电气安全 检验标准需提供的文件(资料)及配件
执行IEC60601-1+A1+A2检验标准送检须知
体外诊断试剂类产品送检须知
共18记录
«上一页
1
2
下一页»
友情链接:
国高&专精特新
|
医疗器械注册证
|
验厂
|